SaintCloud2016 - maintenantLes missions autour des procédés de granulation, mise en gélule, et compression sont les suivantes :
* Revue des dossiers de lot en vue de la libération des lots
* Traitement des anomalies, dérogations, validation des CAPA proposées
* Traitement des réclamations
* Mise en place et suivi d'efficacité des CAPA
* Participation aux projets d'amélioration qualité du site
* Participation aux auto-inspections, audits clients et inspection qualité
* Élaborer et suivre les indicateurs qualité site
Famar
- Coordinateur AQO
Paris2014 - 2016* Revue des dossiers de lot PSO, mirés et produits finis en vue de leur libération (produits stériles lyophilisés)
* Planifier au sein du service AQO les revues de dossiers de lot et clôtures de documents Qualité en ligne avec le service planning
* Mise en place des indicateurs liés à la revue des dossiers de lot
* Participation aux astreintes Pharmaceutiques
* Pharmacien Responsable Intérimaire
Cisbio BioAssays
- Pharmacien Adjoint Site PET
Codolet2011 - 2014* Responsable suppléant du site ;
* Management d'une équipe de 6 techniciens ;
* Correspondant site PCR, responsable sécurité ;
* Gestion des stocks et approvisionnement des MP et AC ;
* Libération de produits radiopharmaceutiques stériles (3 molécules) par la
supervision de la production et du CQ (HPLC, CCM...)
* Suivi des indicateurs AQ, participation à l'élaboration des documents Qualité
(SOP, cahiers des charges, RQP, DT, EDL, protocoles Q/V)
* Suivi et gestion des équipements (contrôles périodiques et Qualification) ;
* Participation aux audits Qualité et sécurité et suivi des plans d'actions
Sanofi Pasteur
- Stage de fin d'études
Lyon2010 - 2010* Assurer la traduction entre techniciens français/superviseurs et opérateurs
mexicains en formation en zone de production.
* Poursuivre les diverses missions initiées à Ocoyoacac
Sanofi Pasteur
- Stage de fin d'études
Lyon2010 - 2010Dans le cadre du transfert technologique du process du vaccin contre la grippe du site
mère français vers le site fille mexicain :
* Manager le transfert documentaire, gestion de l'approvisionnement des matières
premières, participation à la Qualification de système automatisé
Sanofi Aventis
- Stage
Paris2009 - 2009* Transfert de méthode d'analyse au sein du labo CQ Packaging
GlaxoSmithKline
- Stage
Marly-le-Roi 2008 - 2008* Mise en place d'un tableau de gestion de prise de connaissance des procédures