-
Catalent Pharma Solutions
- Superviseur Matières Premières Contrôle Qualité
2017 - maintenant
Superviseur au sein du laboratoire contrôle qualité de Catalent Beinheim en charge du prélèvement, de l'analyse et de la libération des principes actifs, excipients et autres matières ou consommables utilisés pour la fabrication de médicaments sous forme de capsule molle.
Management de 9 techniciens:
- 1 coordinateur technique en charge de la veille réglementaire (Ph. Eur., USP-NF, JP, etc.), des projets analytiques et homologations de matières premières,
- 1 coordinateur support en charge de la planification des analyses et de la gestion de la sous-traitance,
- 1 technicien en charge du prélèvement des matières premières,
- 6 techniciens en charge des analyses de matières premières et du double-contrôle de ces tests.
-
Catalent Pharma Solutions
- Superviseur Support Controle Qualité
2014 - 2017
Responsable de l'équipe support du contrôle qualité de Catalent Beinheim (management de 4 coordinateurs et 2 techniciens) :
- Supervision de l'activité de support méthodes - 1 coordinatrice : veille réglementaire (Pharmacopée Européenne, USP-NF, JP, ICH, ISO), projets de transferts des méthodes d'analyses (clients ou interne Catalent), qualifications de matières premières (homologations ou double-sourcing) ;
- Supervision de l'activité de qualification d'équipements au CQ et suivi en routine des équipements - 1 coordinateur et 1 technicien : installation d'équipements, mise en place (QI, QO, QP), projets laboratoire (Data Integrity, LIMS, lean lab) ;
- Supervision de l'activité microbiologie (gestion de la sous-traitance et analyse de l'eau) et environnement (contrôle microbiologique en production) CQ - 1 coordinateur et 1 technicienne ;
- Supervision de l'activité analytique de validation nettoyage (1 coordinateur).
Gestion de projet Green Belt.
Libération analytique de matières premières et de produits finis dans le cadre de nouveaux projets ou de transferts.
-
Johnson&Johnson Santé Beauté France pour le compte d'une société de prestation
- Ingénieur Projet Analytique (CDI)
2011 - 2014
Gestion de projets SMP (Support of Marketed Products) : suivi des analyses, rédaction de documents d'attestation analytique, travail en collaboration avec les autres départements (formulation, microbiologie, packaging, assurance qualité, affaires réglementaires).
Essais et développement de méthodes d'analyse au laboratoire sur HPLC-DAD, HPLC-UV, UHPLC-CAD (détecteur Corona), GC-FID et GC-MS (logiciels d'acquisition et traitement Empower, ChemStation, et Chromeleon). Transferts de méthodes et projets avec les sites de productions (suivi des résultats hors spécifications - OOS).
Qualité : responsable de l'équipement HPLC du laboratoire, écriture de procédures et fiches mode opératoires, formation de nouveaux arrivants.
Mission au département de développement analytique cosmétique, Johnson&Johnson Santé Beauté France à Val de Reuil.
-
Catalent Pharma Solutions
- Stagiaire Ingénieur R&D
2011 - 2011
"Mise en place d’une méthodologie standardisée de développement de méthodes d’analyse chromatographique assistée par un logiciel, et participation aux activités de développement analytique".
Evaluation des différents logiciels permettant l'assistance au développement de méthode en chromatographie liquide, prise de contacts avec les fournisseurs, tests au laboratoire. Sensibilisation au Quality by Design (ICH Q8 R2).
Technique d'analyse : HPLC.
Logiciel d'acquisition : Empower.
Stagiaire au sein du département Recherche & Développement de Catalent Pharma Solutions sur le site de Beinheim (Bas-Rhin).
-
Lafarge
- Consultant pour microprojet étudiant
Paris
2010 - 2011
Evaluation des voies permettant de réduire la formation de mousses et moisissures sur les surfaces en béton au sein d'un groupe de 3 étudiants de l'ECPM. Travail bibliographiques, contacts avec les spécialistes du domaine, présentations et rapport.
-
Unilever (NL)
- Stagiaire Ingénieur R&D - Année de Césure
2010 - 2010
"Isolation et identification de la structure de polysaccharides alimentaires".
Travail bibliographique, mise en place d'une stratégie d'analyse, analyses au laboratoire et interprétation.
Techniques d'analyse : GC-FID, GC-MS, SEC-RI, RMN 1H.
Logiciel d'acquisition : TotalChrom
Stagiaire au sein du département de sciences analytiques à Unilever Recherche & Développement Vlaardingen (Pays-Bas).
-
Henkel (DE)
- Stagiaire Ingénieur R&D - Année de Césure
2009 - 2009
"Thixotropie et temps de pot d'adhésifs polyuréthane à deux composants".
Travail effectué : bibliographie, formulations, préparation d'adhésifs au laboratoire, mesures de viscosités, de temps de pot, de force, d'écoulement des adhésifs. Travail en relation avec le laboratoire d'analyse physique (DSC).
Stagiaire au sein du département de recherche sur les adhésifs en polyuréthane à Henkel Düsseldorf (Allemagne).
-
Laboratoires Boiron
- Stagiaire Technicien
Sainte-Foy-lès-Lyon
2008 - 2008
Participation à la préparation (dilutions, imprégnations) et au conditionnement de médicaments homéopathiques, en travaillant alternativement au préparatoire et au chaland.
Stagiaire au sein de l'antenne de Clermont-Ferrand des laboratoires Boiron.
-
OCP Répartition
- Livreur de médicaments - Emploi saisonnier
SAINT OUEN
2007 - 2007
Tri et livraison de médicaments et de matériel médical dans les pharmacies et hôpitaux de la région de Montluçon (Allier)
-
Mairie de Clermont-Ferrand
- Agent de service - Emploi Saisonnier
2006 - 2006
Agent de manutention au service Sports et Logistique de la Mairie, durant la coupe du monde de rugby des -21 ans.
