Dominique NOBLET

Au mois d’aout 2003, j’ai eu un AVC et je suis devenu aphasique. Au bout d’un an de rééducation avec mon orthophoniste Madame LAVENANT, nous nous sommes interrogés sur le nombre d’aphasiques à Lorient qui pourraient se rencontrer . A l'issue d'un débat organisé à Concarneau par l’Association Orthophonissimo, nous avons fait paraitre un article dans la presse et une quarantaine de personnes nous ont contactés. Face à cette demande, nous avons décidé de créer une association réunissant le Morbihan et le Finistère. Cette association a été créée officiellement le 14 février 2005. L’association a adhéré à la FNAF le 14 mai 2006 (Fédération Nationale des Aphasiques de France).
• Chaque année en France environ 125000 personnes sont victimes d’un AVC (Accident Vasculaire Cérébral), 30000 d’entre elles deviennent aphasiques (selon le Lancet n° 349.1997), il faut noter qu’en Bretagne il y a 8000 AVC par an et 30% d'entre elles deviennent aphasiques. Dans le bassin lorientais, on compte 1000 AVC par an. Ces informations nous ont été communiquées par le monde médical. (Source OMS ancienne 1982, 200000 - 250000 aphasiques en France. Estimation actuelle environ 300000)
• Tous ceux qui souffrent de l’aphasie n’ont pas forcément eu un AVC, ils peuvent avoir eu une rupture d’anévrisme, un traumatisme crânien ou une tumeur.

Les buts de l’association sont les suivants :
• Le mot APHASIE vient du grec « A sans, et PHASIE parole ». Ce terme a été créé en 1864 par Armand Trousseau. Il y a deux types principaux d’aphasie : l'aphasie de Broca et l'aphasie de Wernicke.
• L’APHASIE (perte de parole) est une conséquence fréquente des AVC. 30000 personnes deviennent aphasiques chaque année en France. Pour eux parler est un défi de tous les jours, la société ne les reconnait plus. C’est pour aider les aphasiques et leurs familles à sortir de l’isolement et les encourager à communiquer que nous avons créé cette association.
• En premier lieu sont concernés les aphasiques et leur conjoint, leurs proches par exemple leurs enfants, leurs frères et sœurs et leurs amis, car ce sont ces personnes qui vont aider l’aphasique à se reconstruire, à gagner confiance en lui et à se réinsérer.
• Un autre maillon indispensable, c’est la relation et la confiance qui s’instaure entre le patient et son Orthophoniste.
• Faire connaitre l’APHASIE au grand public.
• Combler la carence d’information sur la situation des personnes aphasiques qui souffrent du manque de reconnaissance de leur handicap spécifique.
• Participer à la problématique actuelle de l’intégration du handicap dans la société.
• L’association se développe, les rencontres mensuelles sont désormais incontournables; les adhérents trouvent un réel plaisir à se réunir et osent de plus en plus communiquer.
• Des antennes se sont mises en place à la demande des aphasiques, une à Lorient, une à Auray et récemment une troisième antenne à Brest.
• Les contacts se multiplient à l’extérieur, avec le monde médical et paramédical, avec les autres associations d’aphasiques en France, en Belgique, en Suisse et au Québec.
• Divers ateliers se sont ouverts :
 Atelier Théâtral à Lorient.
 Atelier informatique à Lorient.

• De nouveaux projets émergent :
 Essayer de mettre en route une chorale par un chef de choeur, car le chant permet de travailler par les mélodies sur les deux hémisphères cérébraux.
 Lieu d’écoute pour soulager la souffrance des familles.
• L’association se mobilise pour trouver des partenaires qui l’aideront à concrétiser ces projets.
Président
Dominique NOBLET