Mes compétences :
Chercheur
Industrie pharmaceutique
Pharmacie
Pharmacie clinique
Pharmacien
Entreprises
INRA
- Chargé de Recherche
Paris2010 - maintenantINRA ToxAlim - UMR 1331 INRA/INP/UPS
Équipe 6 - "Transporteurs Membranaires et Résistance"
“Les transporteurs ABC multidrogue : base moléculaire de l'acquisition de résistance aux xénobiotiques”
INRA
- Post-doctorant
Paris2008 - 2010Laboratoire de Pharmacologie - Toxicologie (UPR66) - Toulouse
“Mécanismes moléculaires impliqués dans la régulation des ABC transporteurs par les anthelminthiques”
Laboratoire Pierre Fabre
- Chef de projets - développement pharmaceutique
Castres2007 - 2008Institut de Recherche et Développement PIERRE FABRE– Direction de projets
Projets sous statut AMM, dispositif médical et cosmétique
- Evaluation et validation de la faisabilité des projets
- Elaboration des plans de développement (planification étapes, délais, coûts)
- Coordination des acteurs internes (responsables Métiers Galénique, Analytique,Clinique) et externes (fournisseurs, prestataires de service)
- Elaboration et suivi du budget
- Réalisation des dossiers nécessaires à la mise sur le marché des produits
- Veille scientifique et concurrentielle
Aventis SA
- Assistant Rédacteur Médical
2003 - 2003Rédaction et analyse de la documentation clinique
(Etude de phase III - Oncologie)
- Interface avec le contrôle qualité clinique
- Suivi et analyse des effets indésirables graves survenants dans le cadre de l’étude
- Rédaction de l’historique des patients ayant développé un effet indésirable grave
Centre d'Etudes Pharmaceutiques
- Chercheur Doctorant
2003 - 2006- Organisation et planification d’un projet de recherche en collaboration avec différentes équipes (CEA, CNRS, UPRES):
Laboratoire de Pharmacotechnie, Physico-chimie et Biopharmacie
Laboratoire de Pharmacie Clinique
« Interactions de la miltéfosine avec la barrière intestinale : étude des mécanismes de capture et de transport sur un modèle in vitro de cellules Caco-2. Application à la conception d’une bithérapie antileishmanienne »
- Veille scientifique et technique
- Elaboration et rédaction de protocoles expérimentaux
- Conception et réalisation d’expériences scientifiques
- Définition des moyens matériels et des méthodes des expériences scientifiques
- Rédaction d’articles scientifiques (5 publications - revues internationales)
- Management d’étudiants (DESS et BTS)
Aventis Pharma INT'L
- Assistant des opérations cliniques
2001 - 2002Responsable de la gestion du circuit de revue et d’approbation des protocoles d’essais cliniques internationaux
- Mise en place des interfaces nécessaires à l’avancement de la revue de ces protocoles entre les services concernés
- Création des essais cliniques dans le logiciel de suivi d'études cliniques IMPACT
- Réalisation du « tracking » de suivi des études
- Gestion et archivage de la documentation de l’étude clinique