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Aurelie DE THONEL

DIJON

En résumé

Diplômée de Pharmacie, je me suis tournée vers la Recherche, avec un intérêt tout particulier pour l’oncologie. Tout d’abord, j’ai réalisé une thèse qui a porté sur la caractérisation de nouveaux mécanismes de résistance à l’apoptose (ou mort cellulaire programmée) des cellules leucémiques.
Ensuite, financée par l’ARC (Association de Recherche contre le Cancer), j’ai fait un 1er post doctorat dans le laboratoire du Pr. J Eriksson (Centre of Biotechnology of Turku, Finlande). Ce projet, en lien avec ma thèse, fut dédié à l’étude moléculaire d’une protéine anti-tumorale , nommée Par-4 (Prostate apoptosis response-4). En parallèle et dans le cadre de résultats déjà publiés par l’équipe, j’ai développé un second projet dans lequel nous démontrons le rôle critique d’une enzyme, la Protéine Kinase C zeta (un partenaire de la protéine Par-4) dans le processus de différenciation musculaire.
A la fin de mon contrat et dans le cadre d’un 2ème post doctorat, j’ai intégré l’équipe du Dr. Garrido à Dijon (Collaborateur du Pr. Eriksson). Ce changement de laboratoire me permettait d’être dans de meilleures conditions pour préparer mon avenir professionnel. J’ai pris part à un nouveau projet qui implique les protéines de choc thermique (HSPs), jusqu’alors principalement connues pour leur rôle protecteur de la mort cellulaire, dans le processus de différenciation érythroïde. Un sujet d’étude qui met en avant la relation étroite qui peut exister entre le processus d’apoptose et de différenciation cellulaire via l’activation de régulateurs communs.

Au travers de ces différents travaux, j’ai établi plusieurs collaborations (Pr. Rangnekar, Kentucky ; Pr. Hermine, Hôpital Necker, Paris; Pr. Salghren, Finlande) et conservé des liens étroits avec mes précédents laboratoires (Dr. Quillet-Mary, Hôpital Purpan, Toulouse ; Pr. Eriksson). Enfin, j’ai récemment établi une collaboration avec le Dr. Vandroux (SCI, Dijon) qui me donne l’opportunité d’accéder à une recherche plus clinique, ce qui va dans le sens de mon souhait d’orientation professionnelle.
Au bilan de ces 9 années d’expériences très enrichissantes, j'ai appris de nombreuses techniques aussi bien en Biologie cellulaire que moléculaire et j'ai acquis de solides connaissances en matière de physiopathologie cellulaire.

Enfin, ce fut l’occasion d’apprécier différentes manières de travailler, d’apprendre à négocier et passer un marché dans le cadre d’appel d’offres, de parfaire mon anglais et d’encadrer du personnel aussi bien étudiant que technique.

Mes compétences :
Biologie
Biologie cellulaire
Biology
Cellular biology
Chercheur
Hématologie
Pharmacien
Pharmacist
Researcher

Entreprises

  • INSERM U866 - CR1 INSERM 1ere anneE

    2003 - maintenant Compétence

    -Gestion de projets de recherche
    - Encadrement d’étudiants (Maitrise, DEA)

    -Techniques maîtrisées :
    - Biologie moléculaire: Analyse protéique, Gel shift assays, Stratégie antisens, Essai ubiquitine.
    - Biologie cellulaire: Culture cellulaire (lignée, primaire), Transfection, clonage, Etude de viabilité, Cytométrie en flux, Analyse de l’apoptose, Test de cytotoxicité, Analyse en microscopieconfocale.
    - Biochimie: Mesure d’activité kinase, Essai de phosphorylation in vivo, Phosphopeptide mapping, Dégradation d’Edmann, Analyse lipidique, Essai luciférase, EMSA,CHIP, Extraction d’ARN, PCR, Construction de vecteur, Mutagénèse dirigée.
    - Anglais : lu, parlé et écrit

    Expérience professionnelle

    2007-2010: Recherche Postdoctorale dans l’équipe du Dr. C.Garrido « Protéine de stress et Cancer », Unité INSERM U866 « Lipides Nutrition Cancer », Département « Mort Cellulaire et Cancer », Université de Médecine et Pharmacie de Dijon, France.

    2003-2007: Recherche Postdoctorale dans l’équipe du Pr.J.Eriksson « Signalling in Cell Death, Survival and homeostasis » au Centre de Biotechnologie de Turku, Finlande.

    1999-2003: Doctorat de Science dans l’équipe du Pr. Laurent, Unité INSERM UR563, Département « Oncogenèse et Signalisation », Centre de physiopathologie de Toulouse Purpan, France.

    1998: Stages hospitalo-universitaire dont un stage dans le service clinique anticancéreux (stade III) à l’Institut Claudius Régaud (ICR) (Dr. Bugat)

    - Collaborations :
    *Pr. Rangnekar (Université du Kentucky): Mécanisme de régulation et action anti-tumorale de la protéine Par-4
    *Dr. Vandroux (Hôpital le Bocage, Start-up, dijon): HSPs et complications cardiaques post-chirurgicales
    *Dr. Odile Filhol-Cochet (INSERM U873,CEA,Grenoble): CK2 et contrôle de l’action apoptotique de Par-4
    *Pr. Hermine (Hôpital Necker, Paris) : Rôle de HSP27 dans la différenciation érythroïde (ANR)

    Principales publications

    • Bruno AP., Lautier D., de Thonel d’Orgeix A., Laurent G. and Quillet-Mary A. Cellular cytotoxicity conferred by antitumor agents to CD34+ leukemic cells: involvement of granzyme B and perforin., Blood. 2000, 96; 1914-1920.

    • de Thonel A., Bettaïeb A., Jean C., Laurent G. and Quillet-Mary A. Role of protein kinase C zeta isoform in Fas-resistance of the immature myeloid KG1a leukemic cells. Blood.2001, 98; 3770-3777.

    • Mansat-De Mas V., de Thonel A., Gaulin V., Demur C., Laurent G. and Quillet-Mary A. Protein kinase C-zeta overexpression induces erythroid phenotype in the monocytic leukaemia cell line U937. Brit J Haematol. 2002,118,1-8.

    • Goswami A, Burikhanov R, de Thonel A, Fujita N, Goswami M, Zhao Y, Eriksson JE, Tsuruo T, Rangnekar VM. Binding and phosphorylation of par-4 by akt is essential for cancer cell survival. Mol Cell. 2005, 20, 33-44.

    • Brunet M, de Thonel A, Joly AL, Hammann A, Fourmaux E, Didelot C, Landry J, Marc Piechaczyk, Garrido C. Heat shock protein 27 modulates heat shock factor 1 transactivation activity by favouring its modification by SUMO-2/3. Oncogene. 2009 (sous presse)

    • De Thonel A, Ferraris SE, Pallari HP, Sahlgren C, Eriksson JE. PKCzeta regulates cdk5/p25 during muscle differentiation. MCB (révision)

    • De Thonel A, Vandekerckhove J, Lanneau D, Selvakumar S, Courtois G, Brunet M, Maurel S, Hammann A, Ribeil JA, Zermati Y, Gabet AS, Boyes J, Solary E, Hermine O, Garrido C. HSP27 controls GATA-1 protein level during erythroid cell differentiation. Blood (revision)

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