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Sébastien TARDY

Genève 4

En résumé

Docteur-Ingénieur spécialisé en chimie organique, ma formation m’a permis d’acquérir de solides bases en synthèse. Mes compétences dans ce domaine sont assez diverses et relèvent aussi bien de la recherche fondamentale qu’appliquée. De la thioglycochimie aux composés thérapeutiques hétérocycliques, j’ai eu l’opportunité de manipuler plusieurs familles de composés ainsi que de maîtriser un certain nombre de réactions énantiosélectives.

Pragmatique, volontaire, inventif et persévérant, appréciant le travail d'équipe et à l'aise dans les contacts humains, je souhaite mettre à profit mon expérience avec l'espoir de satisfaire aux attentes d'une société pharmaceutique ou d'un laboratoire public.

Mes compétences :
Oncologie
Chimie médicinale
Synthèse organique
Chimie fine
Formateur

Entreprises

  • Université de Genève - Maître-Assistant

    Genève 4 2016 - maintenant groupe du Prof. L. Scapozza

  • Université de Genève - Post-Doctorant

    Genève 4 2012 - 2015 Sciences Pharmaceutiques,
    Biochimie/chimie pharmaceutique,
    Supervisé par le Pr L. Scapozza

  • Université Claude Bernard Lyon 1, ICBMS UMR5246, LCO2Glyco - Post-Doctorant

    2010 - 2012 supervisé par pr Peter Goekjian
    chimie médicinale: Synthèse d'inhibiteurs de protéine de fusion oncogénique NPM/ALK pour essais in vitro et in vivo

  • Faculté des Sciences Pharmaceutiques Tours, UMR 6239, Laboratoire de Synthèse Organique - ATER

    2008 - 2009 10/2008-08/2009 supervisé par la Pr M. C. Viaud-Massuard, Etude mécanistique de bromation de dérivés 7-aza-indoliques; additions nucléophiles atypiques.

  • Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Paris V, UMR 8638 - Post-Doc

    2007 - 2008 10/2007 – 07/2008 supervisé par le Dr J. Royer, Conception d’analogues naturels de l’homoharringtonine (agent thérapeutique contre la leucémie myeloïde chronique).

  • ICOA - Post-Doc

    2007 - 2007 04 – 07/2007 supervisé par le Pr. G. Coudert, Contribution à la synthèse d’agents anti-tumoraux pour le compte des laboratoires Servier.

  • ICOA - Doctorant

    2003 - 2007 12/2003 – 03/2007 Méthodologie de N-vinylation de spiro-oxazolidinethiones sur charpentes saccharidiques et évaluation en hétérocycloaddition de Diels-Alder [4+2] à demande inverse.

  • IPSEN Henri Beaufour - Stage

    2003 - 2003 2003 (6 mois) sous la direction du Dr. M. O. Galecera-Contour, Synthèses et pharmaco-modulations de molécules bio-actives employées en oncologie.

  • SEESIB UMR 6504 Clermont-Ferrand - Stage recherche

    2002 - 2002 2002 (2 mois) sous la direction des Dr. E. Gallienne et M. Lemaire, Contribution à la synthèse d’analogues du salacinol (agent thérapeutique contre le diabète).

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