Laetitia Martin

Postdoc in Organic Synthesis/Flow Chemistry, Novartis Pharma AG, Basel, Switzerland and University of Cambridge, UK
#Academic mentor: Professor Steven V. Ley, Cambridge University, UK
#July 2008 to Jan 2009: Developed expertise in Flow Chemistry in Prof Ley’s group.
#Project aims were to evaluate the utility of ‘Flow Chemistry’ and where appropriate implement it as a new technology within Global Discovery Chemistry (GDC), Novartis. Key achievements: developed continuous process for fluorination (published) and diazomethane/diazoketone reactions (published).
#Received a NIBR catalyst award describing my work as ‘an outstanding example of a fruitful collaboration of GDC with academia to implement a new technology and to stimulate further cross-functional investigations in the area of flow chemistry’.
#Regularly give oral and poster presentations at domestic and international meetings inside and outside Novartis (Basel, Switzerland; Horsham, UK and Boston, US).
#Trained a number of Novartis medicinal chemists from Switzerland and US.

Chimiste médicinal (Sanofi-Aventis, Francfort, Allemagne).
# Stage industriel dans un laboratoire de chimie médicinal (3 mois).
# Développement d’une voie de synthèse entièrement nouvelle (procédure 3 étapes/1 pot) pour la synthèse de composés cibles hétéro-aromatiques. Le rendement d’un intermédiaire clé a été augmenté de 0-6% à 70-85%, cette augmentation en rendement a fourni Sanofi-Aventis avec une vraie opportunité d’avoir une optimisation efficace de molécules « leader » pour une classe de composés difficiles.

Doctorat en chimie organique, Imperial College London, Londres, UK.
# Titre du projet: « Synthèse totale de (+)-Lycorine et (+)-Hippeastrine & dévolatilisation de composés aromatiques radio-marqués au carbon 14, synthèse d’antagonistes neurokinines ». Superviseur : Dr Alan Spivey.
# Sponsorisé par Sanofi-Aventis, Alnwick, UK (Dr George Ellames), stage industriel de 3 mois à Sanofi-Aventis, Francfort, Allemagne (Dr Henning Steinhagen).
# 3 publications scientifiques.
# Selectionnée et presentation orale au « Novartis Symposium», Londres, UK (2007).
# Selectionnée et presentation d’un poster au « Pfizer Organic Poster Symposium and Medicinal Chemistry Workshop», Sandwich, UK (2006).
# Prix reçu pour un poster au 9th Symposium International de synthèses et applications des isotopes et des composés marqués isotopiquement (International Symposium on the Synthesis and Applications of Isotopes and Isotopically Labelled Compounds), Edinburgh, UK (2006).
# Présentation d’un poster à une audience mixte de représentants académiques et industriels à un symposium pour doctorant, Imperial College, London, UK (2006).
# Supervision pendant un an d’un étudiant de maîtrise (MSci student). Cet étudiant a gagné le premier prix pour la présentation de son projet de recherche à Imperial College (2006).
# Supervision de travaux pratiques pour étudiants de licence en chimie organique (2005, 2006).

Chimiste médicinal (Kudos Pharmaceutical, filiale d’AstraZeneca, Horsham, UK).
# CDI (1 an et 2 mois).
# Chimiste médicinal dans une équipe pluridisciplinaire de conception de médicaments utilisant la méthodologie basée sur la chimie médicinale pour générer des candidats pour le développement de médicaments. Recherche bibliographique, conception des voies de synthèse et synthèse de nouveaux composés dirigés à moduler une cible oncologique. Les nouvelles voies de synthèse de composés hétéro-aromatiques que j’ai développées sont maintenant utilisées pour la synthèses de nouveaux composés. Synthèse et purification de nombreux « building blocks », développement de librairies et synthèse en grande quantité de candidats préclinique.
# Importante utilisation du micro-onde pour la synthèse des composés.

Chimiste médicinal (CIS BIO INTERNATIONAL, filiale de SCHERING, Marcoule, France).
# Projet industriel (6 mois).
# Synthèse et caractérisation d’analogues de la guanosine-5’-triphosphate pour l’étude des récepteurs couplés aux protéines G par la méthode HTRF (Fluorescence en temps résolu en milieu homogène).
# Recherche bibliographique, conception de voies de synthèse, analyses par RMN 1H, 31P et par spectrométrie de masse et présentation de mes résultats lors de réunion de projet.
# Caractérisation biologique (constante d’inhibition Ki) par l’expérience de déplacement du [35S]GTP-gamma-S.

Chimiste médicinal (Aventis Pharma, Francfort, Allemagne).
# Stage industriel dans un laboratoire de recherche de chimie médicinale dans la division Drug Innovation and Approval (2 mois).
# Synthèse de molécules hypothétiquement actives pour un nouveau traitement du diabète de type-2, interprétation des données des tests in vitro pour le développement structure/reactivité.
# Développement de protocoles, conception et réalisation des expériences (synthèse parallèle en solution), purification et analyses des produits.
# Communication avec le laboratoire d'analyses biologiques DG Metabolic Diseases, présentation de mes résultats lors des réunions de projet.