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Anne-Marie BESANÇON

Lyon

En résumé

Titulaire d'un diplôme d'Ingénieur INSA en biochimie obtenu à Toulouse (France), je m'occupe actuellement de la qualification d'équipements dans des procédés pharmaceutique (biréacteurs, système automatisé de chromatographie et d'ultrafiltration). J'ai travaillé pendant plus d'un an dans un laboratoire pharmaceutique de renommé mondial avec pour objectif la validation d'une nouvelle ligne de production pour un produit injectable. Par cette expérience, j'ai pu me familiariser avec les normes propres à l'industrie pharmaceutique. De plus, j'ai acquis de l'expérience en validation à travers la réalisation de protocole de validation et qualification sur des équipements variés.
J’ai également travaillé un an chez Toulouse White Biotechnology (TWB) me permettant de travailler sur un projet de recherche pré-industriel en partenariat avec des entreprises spécialisées dans l'agriculture.
Mes précédentes expériences m’ont permis d’appliquer et de développer mes compétences dans les biotechnologies. Dynamique, organisée, et ayant une forte capacité d'adaptation, j’ai pu atteindre les objectifs qui m’étaient fixés. Actuellement à l'écoute de nouvelles opportunités et désirant rester dans le domaine pharmaceutique, je suis une personne ouverte d’esprit et communicative qui aime relever de nouveaux défis.

Mes compétences :
Biochimie
Biotechnologie

Entreprises

  • Merck Serono - Equipment specialist, Biotechnology

    Lyon 2016 - maintenant
  • CONSULTYS - Consultante - Ingénieure Validation Process

    LYON 2015 - 2015
  • Baxter International - Technicien de production

    Maurepas 2014 - 2015 Missions : Validation d’une nouvelle ligne de production pour un produit injectable (facteur rVWF)
    • Exécuter les protocoles de validation dans le respect des cGMP
    - IOQ, OQ, PQ
    - Système de purification de protéines, skid Millipore
    - Système de filtration
    - Préparation des tampons (Cuve, agitation, test de filtre)
    - Autoclave, machine à laver
    - CIP, SIP, NEP
    • Identification et investigation sur les problèmes rencontrés
    - Automation : Analyse des FS/FD
    - Dysfonctionnement d’un équipement
    - Design
    • Rédaction de documents qualités dans le respect des BPD
    - SOP, déviation
    - Revue et correction
    • Interaction et communication avec les différents services :
    Métrologie, maintenance, validation, contrôle qualité, service technique
    • Formation du nouveau personnel
    • Travail en équipe : 8 personnes
  • TWB - Toulouse White Biotechnology - Ingénieur de recherche

    2012 - 2013 Mission : Caractérisation d’enzymes de dépolymérisation
    - Recherche bibliographie afin de définir les enzymes dépolymérases de référence
    - Expression de protéines recombinantes dans des systèmes bactérien et eucaryote
    - Production et purification des protéines (filtration, chromatographie : affinité, échange d’ions) et caractérisation de protéines
     Etablissement de protocoles expérimentaux de référence
     Tests et validation de procédés d’analyse
    - Respect des bonnes pratiques de laboratoire et des règles de sécurité
    - Gestion des commandes et des stocks, démarche de traçabilité
    - Analyse et synthèse des résultats
    - Rédaction de rapports et suivi d’activité mensuel

  • LISBP - Assistant Ingénieur biocatalyse (Stage 6 mois)

    2012 - 2012 Mission : Recherche du potentiel de glycosylation d’une glucane-saccharase pour la synthèse de molécule d’intérêt
    - Etude et synthèse bibliographique
    - Etude d’une banque de 500 variants : culture en microplaques 96 puits, criblage sur divers substrats
    - Production et purification par chromatographie d’affinité (étiquette poly-His) sur système « Åkta »
    - Analyse de protéines : électrophorèse, test d’activité, dosage (NanoDrop, Bradford)
    - Cinétiques enzymatiques, analyse des produits de glucosylation : par chromatographie (HPLC), SM
    - Vérification des procédés (objectifs, rendement, pureté)
    - Expression de certains clones chez E.coli : extraction d’ADN, purification, clonage, transformation
    - Assurer le suivi du projet : Présentations et rapports
  • Institute of Technical biochemistry - Elève-Ingénieur bio-informatique (Stage 3 mois)

    2011 - 2011 Mission : Recherche in silico de variants du cytochrome P450 modifiant sa spécificité de substrats
    - Etude bibliographique de la structure 3D de l’enzyme par Pymol
    - Modélisations des interactions de complexes enzyme-substrat in silico par un programme de simulation en dynamique moléculaire GROMACS
    - Développement de méthodes, analyse des variables
    - Rédaction de rapports et présentations en anglais
  • Institut Coopératif du Vin - Stagiaire (2 mois)

    2008 - 2008 Technicienne de laboratoire à l’Institut Coopératif du Vin de Béziers : analyse biochimique du vin.
    Dosage de l’azote assimilable dans les moûts de raisins, préparation des moûts, gestion des stocks, communication inter-laboratoire

Formations

  • INSA TOULOUSE (Toulouse)

    Toulouse 2006 - 2012 Ingénieur

    Sciences de la vie, de l’ingénieur (bioprocédés, démarche qualité), gestion de projet
    Biotechnologies :
    - Biocatalyse : Etude de protéines recombinantes Cinétique enzymatique. Analyse biochimique et structurale.
    - Biologie moléculaire : expression de protéines, PCR, clonage et ingénierie d’évolution
    - Bioséparation : HPLC, SM.
    - Bioinformatique : Unicorn (système Akta), Pymol.

Réseau

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